コアボーリングサンプルの分析データ

図１　コアボーリング調査位置 [1]

　ここでは、コアボーリング調査[1]で採集されたサンプルの分析結果[2]をまとめる。コアボーリング調査は、Accident Evaluation Program（AEP）の一環として、炉心下部の成層化状態を調査するために提案され[3]、1986年７月から８月にかけて実施された。鉱山探査用の市販装置に改良がくわえられ、コアボーリング装置が設計・製作された[4]。炉心中央部２か所、炉心中間領域２か所、炉心外周部６か所でボーリングが行われ、約6.3cm径、全長約2mのボーリングサンプルが９個採集された（図１）[2]。K6位置では、原因不明だが、サンプルが採集できなかった。10か所の開口部にはビデオカメラが挿入され、成層化状態の調査が行われた[1]。さらに、10か所のボーリング孔のうち、３か所ではLCSAを貫通して下部プレナムに到達し、下部プレナム堆積デブリのサンプリングと調査が行われた[1]。回収されたボーリングサンプルは、全長にわたってモザイク写真撮影、かさ密度測定、重量測定、が行われ、微細組織観察や化学・放射化学分析用のサンプルが分取された。全サンプル重量は130.5kgであり、うち、形状を維持した燃料棒が115.8kg、溶融凝固したデブリ層が14.7kgであった。溶融凝固したデブリ層は、砕けやすく、ボーリング作業中に約80%が冷却水中に流出した。ボーリングサンプル回収後に、約400本のボーリングにより、溶融凝固層の破砕作業（デブリのスイスチーズ化）が行われた。その後、1987.1月までに、破砕されたデブリの回収が進められ、切り株燃料とルースデブリが残留する状態まで、デブリ取り出しが進捗した。

　ボーリング調査により、溶融凝固層と切り株燃料集合体の成層化状態が解明された。溶融凝固層は、炉心中央でより下部まで広がる漏斗状に堆積し、その周囲をクラスト層が囲んでいた。また、下部クラスト層の下には、ほとんど損傷が見られない燃料棒（切り株燃料）が残留していた（残留長は、炉心中央で約60cm、炉心外周で約120cm）[1]。切り株燃料の被覆管はほとんど酸化しておらず、延性が維持されていた。炉心周辺部の切り株燃料の上部でのみ、中性子吸収剤（Ag-In-Cd）の溶融の痕跡が見られた。

　図２(a)～(c)に、炉心中央領域（G8,K9,D8）、炉心中間領域（G12,O7）、炉心外周領域（D4,N5,N12,O9）で採集されたボーリングサンプルの全体像を示す[2]。炉心中央では、溶融凝固層の上下が上下クラスト層によって囲まれていることが確認できる。炉心中間領域では、溶融凝固層がほとんど見られず、周辺クラスト層が確認できる。炉心中央と炉心中間領域のサンプル中から、クラスト層に相当するプラグ状のサンプルが合計８個回収された。炉心外周領域からは、ほぼ無傷の燃料棒が回収された。上下周辺クラスト、溶融凝固層、切り株燃料棒から、詳細分析用のサンプルが採集された。表１には、これらのうち、日本に搬入されたサンプルの情報をまとめて示す[2]。

　図３(a)～(c)に、炉心中央、炉心中間、炉心外周、から、それぞれ回収されたデブリ粒子の拡大写真、および、切り株燃料棒の破断面の拡大写真を示す[2]。上部クラスト層部位では、セラミック相のバルクから金属相が析出している様子が確認できる。溶融凝固層に比べ、金属相の体積割合が大きいことが特徴である。溶融凝固層部位では、セラミックデブリの比較的大きな粒子が観察される。溶融凝固層と、上部/周辺クラストの構成成分は類似していた。セラミック相から金属相が析出、あるいは、凝固したセラミック相の粒界や空孔中に金属メルトが侵入、と推定された。上部クラストには、溶融ZrによるUO₂燃料溶解の痕跡が見られた。このことから、事故時の最高温度は>2200Kと推定された。一方で、上部クラスト層と溶融凝固層中には、(U,Zr)O₂やUO₂ペレットの溶融の痕跡が見られた。これらのことから、上部/周辺クラスト層と溶融凝固層は、事故進展時に>2810K（局所的に>3120K）に到達していたと推定された。切り株燃料については、Ag-In-Cdの融点（1073K）やZry被覆管材の再結晶温度（920K）より低いと推定された。

　これらに対して、下部クラストでは、燃料被覆管が失われているが、燃料ペレットの形状が残留しているデブリ粒子が検出された。初期に溶融崩落した金属デブリメルトにより、燃料被覆管が溶解されて、冷却水チャンネルが閉塞されたと推定された。表面酸化した燃料被覆管は大部分が金属デブリメルト中に溶解したと推定された。下部クラスト層中には、Zry/SSやZr/Agの共晶溶融の痕跡が観測され、事故時到達温度の下限値は>1200Kと推定された。Zryを主成分とする金属メルトが溶融していたことから、局所的に約2200Kに達していたと推定された。下部クラスト最高温度のベストエスティメートは1300～1500Kと評価された。切り株燃料棒の上端では、燃料被覆管が破損し、燃料ペレットの破砕物が存在していた。ほとんどのサンプルで、様々なサイズの空孔が多く確認された。

　クラスト層の厚みはおよそ4.5～11.5cmの範囲であり、上部クラスト層の方が厚い構造だった。上部/周辺クラスト層の平均かさ密度は7.6～9.7g/ccであり、溶融凝固した炉心物質のセラミック相と金属相の混合物に相当していた。下部クラストの平均かさ密度は7.0～7.6g/ccとやや小さい値であり、溶融凝固層に比べてZrリッチと推定された。溶融凝固層の平均かさ密度は5.5.～8.8g/ccだったが、空孔が多く、すきまに金属相が侵入・析出していた。

　上部クラストについては、セラミック相と金属相の混合物で形成されており、主要炉心物質の組成について、セラミック相中での平均Zr濃度は13wt%であり、事故前炉心平均の18～19%より小さい値であった。このことから、Zrが選択的に炉心下部に移行したと推定された。上部クラスト層中の中性子吸収剤成分は事故前の炉心平均より大きい値を観測した。Ni/Mo比の分析により、比較的インコネル由来の物質が多く含まれると推察された。U富化度については、上部クラスト中でのU-235同位体比から、炉心中央（平均U-235同位体濃度：1.98%）と炉心中間（同：2.64%）の燃料が混合した可能性が示唆された。炉心周辺の燃料集合体はほとんど溶融しておらず、炉心外周部でのU-235同位体濃度が維持されていた。FPについては、中揮発性FPのうち、Sb-125とRu-106が金属相側に濃化していることが確認された。高揮発性FPのI-129とCs-137もデブリ中にある程度保持されていることが確認された。

　下部クラストについては、金属溶融凝固物の中にペレットスタックが堆積している構造であった。ペレット残差中には金属メルトが侵入した痕跡が見られた。Zry副成分のSnは、下部クラストの金属相中にはほとんど見られる、酸化して別相に移動したと推定された。下部クラスト中のFeは、炉心平均の11wt%に近いが、金属相に限ると34wt%に到達していた。これに対し、Niは5.5wt%、Crは1.6wt%で相対的に低い値であった。Zrの平均濃度（金属相中）は30wt%であり、Zrリッチの傾向が確認された。下部クラストにMoが多く含まれ、下部クラスト金属相の由来のひとつがインコネルと示唆された。低揮発性FPの下部クラスト（セラミック、金属）への保持は、それぞれ130wt%、134wt%であり、100%を有意に超えていた。このことから、下部クラストに崩落した燃料は、相対的に高燃焼度部分だったと示唆された。Sb-125とRu-106は、特に金属相への濃化見られず、上部クラストと異なっていた。

　溶融凝固層デブリについては、クラスト層に比べて、成分や形状がかなり均質化していた。デブリ粒子は、セラミックあるいは金属であり、一部に混合物を含んでいた。Agは平均2.9wt%で、Inは平均0.9wt%で検出された。Cdは一部の金属粒子中でのみ検出された。これらのことから、金属成分は下部クラストに選択的に移行したことが推定された。FPについて、Ru-106,Sb-125は金属相中に濃化していた。揮発性FPは若干残留していた。

参考：コアボーリング調査

参考：デブリ取り出しツール

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  図２(a)　炉心中央から採集されたボーリングサンプルの外観 [2]

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  図２(b)　炉心中間から採集されたボーリングサンプルの外観 [2]

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  図２(c)　炉心外周から採集されたボーリングサンプルの外観 [2]

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  表１　日本に搬入されたTMI-2デブリサンプル一覧 [2]

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  図３(a)　溶融凝固層、上下クラスト層から回収されたデブリ粒子 [2]　

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  図３(b)　周辺クラスト層から回収されたデブリサンプル [2]

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  図３(c)　切り株燃料棒の上部から回収されたサンプル [2]

主な分析結果

ボーリングサンプルの採集

　ボーリング調査では、安全上の制約からインコアモニターが装荷されていない燃料集合体位置が選定された。また、コアボーリング装置の構造上炉心最外周の２列の燃料集合体をボーリングすることは不可能であった。これらのことを考慮しつつ、炉心中央、炉心中間、炉心周辺でボーリング位置10か所が選定された（図１）[2]。

　サンプルは合計で187kg（6.3cm径、150cm長）採集された（#１か所からはサンプル回収できず）。

• 第一期（1986年7月）：　ボーリング9本、130.7kg
• 第二期（1986年12月）：　F6,H8,M11位置の溶融凝固層を追加サンプリング（スイスチーズ化後）、53kg
• 第三期（1987年1月）：　H9,K9位置の追加サンプリング（炉心中央）、4kg

分析用サンプルの選定

第一期のサンプルについて

• デブリ粒子の見た目、サイズ、密度から分析サンプルを選定
• ボーリングサンプル９本を、66か所に区分して、外観分析を実施（図２，図３[2]）
• 100個のデブリ粒子を予備的に選定（#およそ2.5cmサイズで分析しやすい粒子、あるいは特徴的な外観を持つ粒子）
• そのうち25個をINELでの破壊分析に使用（#分析サンプルの選定で最も重視したのはかさ密度）
• 切り株燃料棒サンプルは42本を予備的に選定（#外観が代表性を持っているもの）、そこから24本をINELでの破壊分析用に選定

第二、三期のサンプルについて

• F6,H8,M11位置でデブリバケツに採集したデブリ粒子から、サイズの大きい粒子10個を選定
• 240kgの最大の塊デブリは、馬蹄形リング構造の一部と推定されたが、大きすぎてハンドリングできないので貯蔵庫に戻した
• デブリ以外にも、破損した計装機器ストリングなどがみつかったため、外観写真撮影
• 第三期では、H8,K9位置から、サイズの大きい粒子10個を選定

　これらのサンプルの一部を、CSNI参加国や米国内の別のホットラボに移送（表１:日本に輸送されたサンプル）[2]。

　分析手順・方法は、この段階までに確立していた典型的な手順・方法を利用した。

• サンプル全長のモザイク写真撮影、重量測定
• 2.5cm以上のデブリ粒子のかさ密度測定、詳細分析用のデブリ粒子の選定
• デブリ粒子の破砕
• 破砕粒子（約20～200mgサイズ）は化学・放射化学分析用に酸溶解・液調整（#Aliquot作成）
• ICP発光分析、γ線分光分析、遅発中性子測定によるU同位体比測定、I-129分析、Sr-90分析、Te分析
• 数mmサイズの破砕粒子は、切断・断面研磨後に、微細組織分析
• 金相顕微鏡、SEM/EDX、EPMA

外観・組織観察・密度

上部クラスト層

• ボーリングサンプルの３か所（D8-P3、G8-P11、K9-P2、図２参照）から、上部クラストサンプルが回収された。図４に、上部クラスト層から回収したデブリ粒子断面の拡大金相写真の例を示す[2]。
• 上部クラスト層の厚さは約4.5～11.5cm、デブリ粒子のかさ密度：7.8～9.7g/cc、であった。
• 金属相とセラミック相の混合物からなり、空孔が多く存在していることがわかる。デブリ粒子中には、U,Zr酸化物の溶融凝固物を主成分とするセラミック相、構造材(Fe,Ni)や中性子吸収材(Ag,In)などを主成分とする金属相が多く観察された。後述する溶融凝固層に比べ、相対的に金属相の体積割合が大きい（約25vol%）。クラスト層の上部には、一部未溶融の燃料ペレットの周辺に、構造材などの金属溶融凝固物や酸化したZry被覆管の残差が存在していた（図４(c)）[2]。金属相の一部では、還元されたUや、Zry被覆管副成分のSnが検出された。ZrやCrは主にセラミック相中で検出された。可燃性毒物棒由来と考えられるAlも主に酸化物相中で検出された。
• セラミック相中のクラックに金属メルトが侵入した痕跡が見られた（図４(b)）[2]。このことから、セラミック相のデブリ粒子がいったん凝固した後に、上部からさらに金属デブリメルトが崩落し侵入したと推定された。
• セラミック相中には空孔が多く存在し、(U,Zr)O₂を主成分とする比較的稠密な領域と、構造材酸化物の第２相を多く含むまだらな領域が観測された。まだらな組織は、大きな空孔（ボイド）の周辺に凝集していた（図５(a)(b)）[2]。
• セラミック相の一部では、(U,Zr)O₂粒子の結晶粒界に、構造材酸化物の第２相が形成されている様子が確認された（図５(c)）[2]。また、セラミック相の隙間に金属メルトが侵入し、相互作用により溶解が進んでいる痕跡が確認された（図５(c)）[2]。
• これらのことから、デブリメルトの溶融凝固時には、先に融点約2810Kの(U,Zr)O₂が析出（初晶）、温度低下に伴って結晶成長し、凝固プロセスの最後にFe,Cr,Alを主成分とする構造材酸化物メルトが、初晶の周辺で凝固したと推定された。
• このような微細組織の観測結果に基づいて、ZrO₂-Fe₃O₄状態図を、燃料デブリと構造材酸化物を代表する系と仮定して、デブリ凝固メカニズムが考察されている（図６）[5]。①共晶温度以上で、(U,Zr)O₂と構造材酸化物が相互に溶解開始、②温度上昇によりセラミックメルトが拡大・均質化、③逆に、凝固時には、温度低下により液相線温度で(U,Zr)O₂リッチの初晶が析出、一方で、Fe,Crリッチの構造材酸化物メルトが残留（U,Zr酸化物を一部含む）、④共晶温度まで低下すると、構造材酸化物メルトが結晶粒界で凝固（溶解していたU,Zr酸化物は別相として析出）。図６と、実際の微細組織を比較することで、デブリメルト中には、最大で10～20wt%の構造材酸化物メルトが溶解可能と推定された[5]。一方で、固相どうしではほとんど相互溶解度が存在しない。
• 金属相領域では、デンドライト構造が観測され、その凝固にある程度の時間がかかったと推定された（図５(d)）[2]。これは、事故進展中の熱電対の実測値と整合していた（事故以降３日間は>1000K）。
• 事故時ピーク温度については、破砕・溶融したペレットが残留しており、その周囲に、酸化したZry被覆管と金属の溶融凝固物が残留していたことから（図４(c)）[2]、事故時ピーク温度は<2960Kと推定された（#ZrO₂が溶融していないため）。他方、金属Zrが溶融した痕跡があることから、事故時ピーク温度は>2200Kと推定された。
• 図７には、金属相周辺での構造材の溶融凝固相と中性子吸収材の溶融凝固相の界面、および、セラミック溶融凝固相との界面の拡大BSE像と特性X線マップを示す[2]。金属相側の相分離や、セラミック相と金属相の主成分が確認できる。酸素については、バックグランドが大きく、検出感度が低いため、有意なデータとなっていないことに注意が必要である。
• これらの微細組織の分析結果に基づいて、上部クラストは、複数の溶融・凝固過程を経て形成されたと推定された。空孔が多く存在しているが、上部クラスト全体としては比較的凝集程度が高いと評価された。

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  図４(a) 上部クラストサンプルの断面金相写真（K2-P2）[2]

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  図４(b) 上部クラストサンプルの断面金相写真（D8-P3）[2]

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  図４(c) 上部クラストサンプルの断面金相写真（G8-P11）[2]

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  図５(a) 上部クラストサンプルの断面金相写真（セラミック相、金属粒子の析出、空孔）（D8-P3）[2]

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  図５(b) 上部クラストサンプルの断面金相写真（マトリックス相、第２相、空孔）（D8-P3）[2]

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  図５(c) 上部クラストサンプルの断面金相写真（マトリックス相、第２相、セラミック/金属の界面）（G8-P11）[2]

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  図５(d) 上部クラストサンプルの断面金相写真（金属相のデンドライト構造）（G8-P11）[2]

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  図６ Fe3O4-ZrO2状態図 [5]

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  図７(a) 上部クラストサンプルのBSE像 [2]

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  図７(b) 上部クラストサンプルの相境界での特性X線マップ [2]

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  図７(c) 上部クラストサンプルの相境界での特性X線マップ [2]

図８(a) 下部クラスト層の断面金相写真（K9-P1）[2]

下部クラスト層

• ボーリングサンプルの３か所（K9-P1、D8-P1、D8-P2、図２参照）から、下部クラストサンプルが回収された。図８(a)に、下部クラスト層から回収したデブリ粒子断面の拡大金相写真の例を示す[2]。未溶融の燃料ペレットが積層化して残留し、その周辺を主に金属相からなる溶融凝固物が覆っている構造が観測された。
• 下部クラスト層の厚さは約5～9cm、デブリ粒子のかさ密度：7.0～7.6g/cc、であった。
• 図８(b)に、積層ペレットの隙間部分についての拡大金相写真を示す[2]。ディッシュ部に金属メルトが侵入し、ペレットが一部溶解開始している痕跡が確認できる。また、金属溶融凝固相側では、溶融した燃料成分が、凝固時にセラミック粒子として析出している様子が確認できる。
• 図８(c)に、金属溶融凝固物と酸化したZry被覆管界面の拡大金相写真を示す[2]。図８(a)では見えにくいが、燃料ペレットの周囲には、酸化Zr皮膜が一部残留していた。このことから、溶け落ちて堆積した金属メルトにより、未酸化の燃料被覆管や表面のZry酸化皮膜が溶解されたと推定された。また、金属相側では、構造材(Fe,Ni,Crなど)を主成分とする相と、中性子吸収材(Ag,Inなど)を主成分とする相とに分離している様子が確認できる。
• 図８(d)に、EDX分析で同定した界面での元素分布をまとめて示す[2]。金属相側には、構造材成分や中性子吸収材成分の他に、Zr金属や還元されたU金属が含まれていることが確認できる。上部クラスト層中では検出されたCdは、下部クラスト中ではほとんど検出されなかった。
• 図９(a)に、金属溶融凝固相側の拡大金相写真を示す[2]。高温では、金属メルト中に、Uや酸素が一部溶解できるが、これらが、凝固過程でUO₂として析出したと推定されている。立方晶形状の析出物の様子が確認できる。
• 図９(b)には、UO₂結晶の周辺の拡大BSE像と、EDX分析で同定した主要元素の分布を示す[2]。UO₂結晶中にはわずかにZrが含有されていた。
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  図８(b) 下部クラスト層の断面金相写真（ペレットディッシュ部の拡大）（K9-P1）[2]
  図９(c)には、UO₂結晶の周辺の特性X線マップを示す[2]。AgやSnが、UO₂結晶の周辺に濃化している様子など、微細組織形成の特徴を確認することができる。酸素については、EDX分析の感度が低いため、ほとんど信号が得られていない。（#元文献では、U析出相は酸化物と推定されているが、酸素を固溶する金属相の可能性があるかもしれない。）
• 図９(d)には、金属相中のデンドライト組織を示す[2]。金属相が、構造材主成分の相とそれ以外の相に相分離していることがわかる。
• 事故時ピーク温度については、金属相の主要成分から、Ni-ZrやFe-Zr反応の共晶温度1220K以上と推定された。金属相の平均組成は、構造材側によっていることから、もう少し高い温度であることが示唆された。一方で、燃料ペレットがほとんど溶融していないことから、上限は<2200Kと推定された。金属相の溶融状態を考慮した、ベストエスティメートとして1300～1500Kと推定された。Agが混入するとZr-Ag共晶反応により溶融が進展するため、Agの多い部位では>1400Kと推定された。
• これらの微細組織観察の結果から、炉心上部で溶融・崩落した主に金属メルトが、下部クラスト周辺で燃料棒の周辺（冷却水チャンネル）にいったん堆積し、一部再溶融して、未酸化のZryや構造材（燃料ペレットや酸化Zryの一部を含む）を溶解してから再凝固した、と推定された。

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  図８(c) 下部クラストサンプルの拡大金相写真（金属溶融凝固物と酸化Zry被覆管の界面）（D8-P2）[2]

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  図８(d) 下部クラストサンプルの拡大金相写真（金属溶融凝固物と残留ペレットの界面）（K9-P1）[2]

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  図９(a) 下部クラストサンプルの拡大金相写真（金属溶融凝固物中のUO₂結晶析出）（K9-P1）[2]

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  図９(b) 下部クラストサンプルの拡大金相写真（金属溶融凝固物中のUO₂結晶析出、拡大）（K9-P1）[2]

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  図９(c)　金属相中の特性X線マップ (K9-P1) [2]

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  図９(d)　金属相中のデンドライト組織 (D8-P1) [2]

周辺クラスト層

• ボーリングサンプル２か所（G12-P1、O7-P4、図２参照）から、周辺クラストサンプルが回収された。
• 図10(a)に、周辺クラスト層から回収したデブリ粒子断面の拡大金相写真の例を示す[2]。上部周辺クラスト層中には、セラミック相と金属相の溶融凝固物が多く含まれ、その構成成分は、上部クラスト層と類似していた。
• 周辺クラスト層の厚さは約5.1cm、デブリ粒子のかさ密度：7.6～8.8g/cc、であった。
• 図10(b)に、セラミック相領域の拡大金相写真を示す[2]。空孔が多く存在し、U,Zr酸化物の溶融凝固物を主成分とする比較的稠密な領域と、構造材酸化物を多く含む多孔質な共晶組織領域が観察された。

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  図10(a) 周辺クラスト層デブリ粒子断面の金相写真 [2]

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  図10(b) 周辺クラスト層デブリ粒子中のセラミック相の拡大金相写真 [2]

溶融凝固層

• ボーリングサンプル４個（D8,G8,K9,G12、図２参照）から、事故時に炉心中央で溶融デブリプールを形成していたと考えられる領域から、デブリ粒子サンプルが回収された[2]。
• 図11(a)(b)に、セラミックデブリ粒子と金属デブリ粒子の外観写真の例を示す[2]。溶融凝固層は、周囲のクラスト層に比べてマクロに非均質で、金属相、セラミック相、両者の混合相、で構成されていた。
• 溶融凝固層領域は、マクロには、初期炉心の約20%の体積に相当していた。
• 金属デブリ粒子のかさ密度：5.5～8.8g/cc、であった。
• 金属相は、比較的、クラスト層に近い周辺部に多く存在しており、サンプル平均での体積割合は約15vol%であった。
• 図12に、金属相領域の拡大金相写真を示す[2]。結晶部分は比較的稠密で、その隙間に空孔が多く存在している。一方で、より微細にはデンドライト組織が形成されていることがわかる。Fe-Ni合金が主成分で、わずかにAg-In-Sn合金や、Cr₂O₃が析出していることが観測された。
• セラミック相としては、15個のデブリ粒子が採集された。セラミックデブリ粒子のかさ密度：6.9～8.8g/cc、であった。
• 図13(a)(b)に、セラミック相領域の拡大金相写真を示す[2]。U,Zr酸化物を主成分とする領域は比較的稠密で、その隙間に、構造材や可燃性毒物棒由来のFe,Cr,Al酸化物を主成分とする第２相が存在している。金属の微小相がわずかに析出していた。
• 図13(c)に、U,Zr酸化物相と構造材酸化物相の境界領域の拡大金相写真を示す[2]。空孔が多く存在していることがわかる。境界部分には、U,Zr酸化物相と構造材酸化物相からなるまだら組織が観測された。
• 図14に、２種類の酸化物相が混合した領域での特性X線マップを示す[2]。U,Zrを主成分とする酸化物と、Fe,Ni,Cr,Alを主成分とする酸化物に相分離していることが確認できる。（#構造材酸化物が酸化している場合（おそらく、M₃O₄まで酸化）、カチオンに対する酸素の相対重量比が大きくなるため、構造材酸化物側で酸素濃度が高く見えていることに留意が必要である。図９(c)ではほとんど検出されていない酸素が、図14では同定されており、図9(c)のUリッチな四角い相は、金属相の可能性があるかもしれない（元論文ではUO₂と記載）。）
• 図15(a)(b)に、一部のセラミックデブリ粒子中で観測されたペレット残差周辺の拡大金相写真を示す[2]。U,Zr酸化物のセラミック溶融凝固相に囲まれる形状でUO₂ペレットが残留していることがわかる。また、UO₂ペレットの残差中に大きな空孔が観測された。これらから、事故進展中（溶融デブリプールの拡大過程）に、U,Zr酸化物メルト中へのUO₂の溶解が進んでいたと推定された。
• 金属とセラミックの混合相としては、5個のデブリ粒子が採集された。混合物粒子のかさ密度：7.6～9.1g/cc、であった。
• 図16(a)(b)に、金属/セラミック混合領域の拡大金相写真を示す[2,6]。金属相は比較的稠密で、Ag-InやFe-Ni合金で形成されていたのに対し、セラミック相では、燃料酸化物と構造材酸化物が混合した多孔質相が検出された。
• 図17に、２種類の酸化物が混合していた領域の特徴的な断面BSE像、および、断面金相の例を示す[2]。(U,Zr)O₂の溶融凝固相の周囲や結晶粒界に、構造材酸化物の第２相が侵入・分布し、析出あるいはデンドライト形成していることが確認できる。この観察結果からも、上で考察したような、Fe₃O₄-ZrO₂系状態図で近似的に示される共晶型の凝固過程が推定された。
• 図18には、セラミック相中の空孔内で検出された、多面体形状のUO₂結晶のSEM像、および、拡大BSE像を示す[2]。（#図９(c)の金属相側の析出物と形状が異なっているように見える。）
• 事故時ピーク温度については、金属相中に析出していたCr₂O₃相に溶融凝固した痕跡が確認されたことから、少なくともその融点の2266K以上と推定された。また、セラミック相中に見られたUO₂残差中に大きな空孔が形成され、その溶融凝固の痕跡が見られたことから、局所的には、その融点の3120K以上に到達していたと推定された。

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  図11(a) 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子の外観 [2]

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  図11(b) 溶融凝固層中の金属デブリ粒子の外観 [2]

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  図12 溶融凝固層中の金属デブリ粒子の断面金相と拡大BSE像 [2]

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  図13(a) 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子の断面金相 [2]

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  図13(b) 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子の断面金相（空孔が多い部分） [2]

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  図13(c) 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子の断面金相（相境界部分） [2]

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  図14 セラミックデブリ粒子中の相境界の特性X線マップ [2]

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  図15(b) 溶融凝固層中のUO2ペレット残差周辺の拡大金相写真 [2]

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  図15(b) 溶融凝固層中のUO2ペレット残差中の空孔周辺の拡大金相写真 [2]

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  図16(a) 溶融凝固層中の金属/セラミック混合粒子の断面金相 [2]

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  図16(b) 溶融凝固層中の金属/セラミック混合粒子の断面金相 [2]

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  図17 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子中の第２相の析出 [2]

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  図18 溶融凝固層中のセラミックデブリ粒子空孔中でのUO₂結晶の析出 [2]

切り株燃料集合体

• 燃料棒サンプル（D4,G8,K9、図２参照）、制御棒サンプル（D4,K9,N12,O7）、計装案内管サンプル（G8）が採集された[2]。
• 図19(a)に、D4位置の切り株燃料棒の断面金相写真を示す[2]。燃料ペレットとZry被覆管の本来形状が維持されていることが確認できる。
• 図19(b)には、被覆管部位の拡大金相写真を示す[2]。外周部の酸化、および、燃料ペレットとの界面での酸化がほとんど起きていないことが確認できる。約920K以上で発生するZryの再結晶化も観測されなかった。一方で、通常運転中に円周方向に形成されるZrH₂析出物が観測された。炉外試験からの推定により、被覆管中の平均的な水素濃度は約25ppmと推定された。
• 図19(c)には、燃料ペレット部位の拡大金相写真を示す[2]。結晶粒のサイズは、ほぼ製造時と同程度であり、大きな空孔も存在していないことが確認された。
• これらのことから、切り株燃料棒は、事故進展中に、冷却水中に保持され、燃料が溶融するような高温に曝されていないと推定された。
• 図20(a)(b)に、制御棒サンプル内の中性子吸収材部分の断面金相写真（制御棒下部、要烏有凝固層の近く）を示す[2]。下部サンプルでは、製造時の微細組織が維持されていた。溶融凝固層の近くでは、中性子吸収剤がいったん溶融してから凝固した痕跡が見られた。このことから、切り株燃料集合体の上部では1073K以上を経験したと推定された。
• 図21には、計装案内管と金属デブリの界面の拡大金相写真を示す[2]。計装案内管に一部クラックが発生し、溶融金属デブリが侵入しているが、案内管自体はほとんど酸化していないことがわかる。

• 

  図19(a) 切り株燃料棒の断面金相 [2]

• 

  図19(b) 切り株燃料棒内ペレットの断面金相 [2]

• 

  図19(c) 切り株燃料棒被覆管の断面金相（ZrH2相の析出） [2]

• 

  図20 切り株制御棒中の、(a)底部の断面金相写真、(b)下部クラスト層近くの断面金相写真 [2]

• 

  図21 切り株燃料集合体中の計装案内管表面のクラック [2]

組成分析

　表２に、化学分析（ICP-発光分析）の対象とされた、主要17元素の炉心インベントリを示す[2]。ここでは、酸素インベントリは、装荷時の物量から評価され、被事故時の覆管や構造材の酸化は考慮されていない。燃料集合体１体あたり（制御棒が装荷されている集合体）について換算すると、UO₂：531.9kg、Zry-4：125kg、SS：16.8kg、Inconel：6.8kg、Ag-In-Cd：43.5kgとなる。可燃性毒物棒が装荷されている集合体では、Ag-In-CdのかわりにB₄C-Al₂O₃が装荷されていた。

表２(a)　TMI-2炉での主要炉心物質の組成（炉心構成物質ごと）[2]

炉心物質 （重量：kg）	元素	重量濃度（wt%）	炉心物質 （重量：kg）	元素	重量濃度（wt%）
UO2 （94.029）	U-235	2.265	Inconel-718 （1211）	Ni	51.900
	U-238	85.882		Cr	19.000
	O	11.853		Fe	18.000
Zry-4 （23.177）	Zr	97.907		Nb	5.553
	Sn	1.60		Mo	3.000
	Fe	0.225		Ti	0.800
	Cr	0.125		Al	0.600
	O	0.095		Co	0.470
304SS （676） その他SS （3960）	Fe	68.635		Si	0.200
	Cr	19.000		Mn	0.200
	Ni	9.000		N	0.130
	Mn	2.000		Cu	0.100
	Si	1.000	Ag-In-Cd （2749）	Ag	80.0
	N	0.130		In	15.0
	C	0.080		Cd	5.0
	Co	0.080	B4C-Al2O3 （626） 可燃性毒物棒	Al	34.33
				O	30.53
				B	27.50
				C	7.64
			Gd2O3-UO2 （131.5）	Gd	10.27
				U	77.72
				O	12.01

表２(b)　TMI-2炉での主要炉心物質の組成（単純平均）[2]

元素	重量濃度（wt%）	元素	重量濃度（wt%）
U	65.8	Al	0.2
Zr	18.0	B	0.1
O	8.5	Cd	0.1
Fe	3.0	Mn	0.08
Ag	1.8	Nb	0.04
Cr	1.0	Si	0.04
Ni	0.9	Mo	0.03
In	0.3	Gd	0.01
Sn	0.3	Cu	0.01

#Coについては、SSやインコネル中に微量成分として含有されているが、放射化物質由来のCo-60の影響が大きい。

＃炉心平均のU/Zr重量比=3.7、燃料棒についてU/Zr重量比=4.0

#燃料棒被覆管中のZr/Sn比=61

上部クラスト層

• ボーリングサンプル３か所（K9-P2,G8-P11,D8-P3、図２参照）から、化学分析用のサンプルが分取された（#微細組織分析用のサンプルを分取した際の破砕片）。これらを酸溶解し、化学分析・放射化学分析の元溶液（Aliquot）とした。
• 表３に、上部クラストサンプル分析値と、単純平均と範囲を示す[2]。

燃料棒成分について

• 上部クラスト平均としては、初期インベントリ前後の値が得られたが、成分の偏在が極めて大きい。
• 炉心中央の上部クラスト層から採集されたG8-P11サンプルでは、Uに対するZr比が大きく変化しており、燃料崩落時に、燃料成分と被覆管成分が再分布が発生した可能性がある。
• Zr/Sn比は、U/Zr比より、さらに大きくばらついており、Zrが選択的に酸化されセラミック相に移行した傾向を示している。

制御材成分について

• Agは、金属相とセラミック相間での偏在が大きいが、ほぼ初期インベントリと整合する分析値が得られた（#しかし、Agは、液調製時の不溶解残差への移行が大きいため、分析誤差が大きいことに注意が必要）。
• Inは、金属相とセラミック相間での偏在が大きいが、ほぼ初期インベントリと整合する分析値が得られた。
• Cdは、9個のサンプルで検出された。単純平均値が初期インベントリに近く、主に金属相中に保持されていた。Cdが相当量保持されていることから、上部クラストがあまり高温に達していない可能性、合金化によりCd蒸気圧が抑制された可能性、炉心下部から移行してきたCdがいったん吸着した可能性、などが推定された。

可燃性毒物成分について

• Alは、ほぼすべてのサンプルで初期インベントリと同程度の濃度で検出された。
• Bは、ほぼすべてのサンプルで同程度の値で検出されたが、ホウ酸水由来と考えられる。
• Gdは、クラスト上部でやや濃化しているように見える。全体的に、初期インベントリよりやや大きい値が得られた。

構造材成分について

• Fe/Cr比は、初期インベントリより大きく、Crが選択酸化されたことを示唆している。
• 上述の微細組織観察から、酸化されたCrは、(U,Zr)O₂相中に混入、あるいは第２相として結晶粒界に析出したと推定された。
• インコネル由来と推定されるMoを多く含んでいた。金属相中のNi/Mo比はインコネルの値に近かった。

表３　上部クラストサンプルの分析結果 [2]

元素	組成の 単純平均 （wt%）	検出された 組成範囲 （wt%）	サンプルごとの分析結果（wt%）												初期インベントリ （酸素を除いた割合） （表２から換算）
			K9-P2				G8-P11						D8-P3
			C1 （上部）	C2 （中間）	C3 （中間）	C4 （底部）	B1 （中間）	B2 （中間）	B3 （中間）	E1 （上部）	E2 （中間）	E3 （底部）	A1 （中間）	A2 （中間）
Ag	3.2	0.05～9.32	2.14	9.32	4.50	0.0494	0.0946	5.21	0.248	7.85	0.212	1.92	6.78	0.373	1.97
Al	0.21	0.08～0.44	0.132	0.441	0.123	0.188	0.190	0.276	0.316	0.0873	0.230	0.142	0.205	0.177	0.22
B	0.12	ND～0.26	ND	0.128	0.057	0.00988	0.0338	0.259	ND	0.255	ND	0.190	0.144	0.144	0.11
Cd	0.11	ND～0.32	0.119	0.0949	0.057	0.00988	ND	0.199	ND	0.320	ND	0.0203	0.219	0.0131	0.11
Cr	1.6	0.2～3.8	3.69	3.28	1.91	0.336	0.237	1.79	0.484	3.85	0.411	1.00	0.602	1.56	1.1
Cu	0.9	0.05～0.094	0.159	0.0937	0.0817	0.0494	0.142	0.107	0.0742	0.109	0.0632	0.129	0.178	0.0916	0.011
Fe	11	0.42～53	53.4	16.6	17.5	0.780	0.420	5.61	1.15	24.4	0.880	2.87	5.85	2.74	3.27
Gd	0.06	0.006～0.11	0.0066	0.0614	0.0483	0.0494	0.088	0.078	0.071	0.0291	0.0722	0.102	0.0547	0.105	0.011
In	1.0	ND～2.6	1.84	1.57	0.78	ND	0.217	1.30	0.0871	1.77	0.0452	0.704	2.58	0.621	0.33
Mn	0.06	0.03～0.16	0.033	0.162	0.0632	0.0296	0.0271	0.0691	0.0516	0.080	0.0452	0.0609	0.0479	0.0458	0.088
Mo	0.44	ND～2.15	2.15	0.391	0.702	ND	ND	0.0950	0.0968	1.02	ND	0.0745	0.308	0.105	0.033
Nb	0.14	ND～0.32	0.119	0.151	0.0743	0.128	0.102	0.135	0.0710	0.175	0.0813	0.325	ND	0.131	0.044
Ni	5.2	0.07～14.5	23.6	14.5	7.47	0.0988	0.0677	1.33	0.207	10.8	0.135	0.724	2.95	0.661	0.98
Si	0.56	0.13～1.5	0.165	1.20	0.279	0.138	0.508	0.538	0.313	0.225	0.303	0.569	1.48	0.942	0.044
Sn	1.1	ND～3.7	3.71	1.72	1.20	ND	0.115	0.979	0.106	3.36	0.0768	0.372	1.68	0.144	0.33
Te	0.03	ND～0.09	0.033	0.0893	0.0409	ND	0.0271	0.0461	0.0258	0.0291	ND	0.0406	ND	0.0262	-
U	49.0	ND～70	ND	32.8	32.2	70.5	66.7	50.7	62.0	15.1	64.6	70.4	60.8	60.9	71.9
Zr	20.4	ND～22	ND	8.76	11.0	19.5	17.6	17.2	22.6	5.20	22.1	4.01	14.0	11.2	19.7
合計	95.13	-	91.7	101	78.0	92.0	86.6	85.9	87.8	74.7	89.2	83.7	97.9	80.0	100.2
元素比
U/Zr	2.4	-	-	3.7	2.9	3.6	3.8	2.9	2.7	2.9	2.9	17.6	4.3	5.4	3.7
Zr/Sn	19	-	-	5.1	9.2	-	150	18	210	1.5	290	11	8.3	78	61
Fe/Cr	6.9	-	14	5.1	9.2	2.3	1.8	3.1	2.4	6.3	2.1	2.9	9.7	1.8	3.0
Fe/Ni	2.1	-	2.3	1.1	2.3	7.9	6.2	4.2	5.6	2.3	6.5	4.0	2.0	4.1	3.3
Ni/Mo	12	-	11	37	11	-	-	14	2.1	11	-	9.7	9.6	6.3	30
備考			C1は、主に金属相 C2,C3は、金属・セラミック混合相 C4は、主にセラミック相				B1,B2,B3ともに、 セラミック相が多く 金属相が一部混入			E1は、 金属・セラミック混合相 E2,E3は、 主にセラミック相			A1,A2とも 金属・セラミック混合相

#サンプル中で、未検出の元素は単純平均の計算から除く

下部クラスト層

• ボーリングサンプル３か所（K9-P1,D8-P1,D8-P2、図２参照）から、化学分析用のサンプルが分取された。
• 表４に、下部クラストサンプル分析値と、単純平均と範囲を示す[2]。

燃料棒成分について

• ペレット残留部は、初期インベントリに近い組成が維持されている。
• 金属の溶融凝固層中では、Zrが濃化していた。SnはZr以上に濃化していた。Snは崩落過程でZrから分離され、先行溶落した可能性がある。
• 構造材成分や、In-Agなども、金属相側に濃化している。

制御材成分について

• Ag、Inでは、初期インベントリより大きい値がえられた。
• Cdは、初期インベントリより小さい値が得られた。蒸発して炉心上部などに移動した可能性が示唆される。

可燃性毒物成分について

• Alは、１個のサンプルを除くと、初期インベントリと同程度で検出された。
• Bは、ほぼすべてのサンプルで同程度の値で検出されたが、ホウ酸水由来と考えられる。
• Gdは、初期インベントリよりやや大きい値が得られた。

構造材成分について

• Fe,Ni,Crともに初期インベントリより大きい値を示し、SS,インコネル成分が先行崩落したことを示唆している。
• Fe/Cr比は、初期インベントリより大きく、Crが選択酸化されたことを示唆している。
• インコネル由来と推定されるMoを多く含んでいた。

表４　下部クラストサンプルの分析結果 [2]

元素	組成の 単純平均 （wt%）	検出された 組成範囲 （wt%）	サンプルごとの分析結果（wt%）									初期インベントリ （酸素を除いた割合） （表２から換算）
			K9-P1				D8-P1			D8-P2
			C1 （上部）	C2 （ペレット）	C3 （底部）	C4 （底部）	C1 （中間）	C2 （中間）	C3 （中間）	A1 （中間）	A2 （底部）
Ag	4.5	1.13～10.4	3.68	2.28	3.91	2.93	10.4	4.66	6.42	5.09	1.13	1.97
Al	1.1	0.14～6.4	0.788	0.158	0.641	0.834	6.39	0.142	0.308	0.171	0.186	0.22
B	0.10	0.05～0.26	0.0525	0.109	0.122	0.129	0.118	0.0888	0.112	ND	0.0166	0.11
Cd	0.07	0.01～0.12	0.0636	0.0198	0.103	0.110	0.118	0.0888	0.0839	0.0132	0.0166	0.11
Cr	1.6	0.31～4.1	1.87	0.306	1.17	2.06	4.06	0.653	3.23	0.462	0.430	1.1
Cu	0.11	0.05～0.25	0.0608	0.0889	0.0468	0.0548	0.118	0.129	0.112	0.258	0.163	0.011
Fe	11	1.76～34	9.37	1.76	5.85	10.2	34.0	5.28	28.2	2.91	2.18	3.27
Gd	0.40	0.02～0.09	0.0193	0.0988	0.0164	0.0262	0.0186	0.0292	0.0373	ND	0.0929	0.011
In	1.1	0.28～13.7	1.85	0.751	1.09	1.11	1.74	1.13	1.93	0.277	0.290	0.33
Mn	0.04	0.02～0.07	0.0636	0.0198	0.0515	0.0739	0.0869	0.0266	0.0466	0.0132	0.0232	0.088
Mo	0.34	0.06～1.14	0.343	0.0889	0.185	0.377	1.33	0.209	1.14	ND	0.0581	0.033
Nb	0.14	0.05～0.21	0.193	0.0889	0.117	0.210	0.149	ND	0.140	ND	0.151	0.044
Ni	5.5	0.52～13.7	4.42	1.04	3.86	5.05	13.7	2.09	13.0	0.579	0.523	0.98
Si	0.42	0.09～1.11	0.213	0.652	0.211	0.431	0.559	1.11	0.0932	ND	0.499	0.044
Sn	1.5	0.25～3.1	1.41	0.247	1.52	1.86	3.12	0.715	2.92	1.56	0.302	0.33
Te	0.05	ND～0.07	0.0111	ND	0.0257	0.0357	ND	ND	0.0653	ND	0.0697	-
U	34.0	2.6～88	17.4	60.3	7.2	14.2	2.65	87.9	6.57	52.5	59.6	71.9
Zr	22.0	8.6～45	44.5	10.1	36.7	40.3	11.7	13.6	13.8	18.2	8.57	19.7
合計	83.97	-	86.3	78.1	62.8	80.0	90.3	121	78.2	87.5	74.3	100.2
元素比
U/Zr	2.4	-	0.39	6.0	0.20	0.35	0.22	6.5	0.47	2.9	7.0	3.7
Zr/Sn	19	-	32	41	24	22	3.8	19	4.7	12	28	61
Fe/Cr	6.9	-	5.0	5.8	5.0	5.0	8.4	8.1	8.7	6.3	5.1	3.0
Fe/Ni	2.1	-	2.1	1.7	1.5	2.0	2.5	2.5	2.2	5.0	42	3.3
Ni/Mo	12	-	13	12	21	13	10	10	11	-	9.0	30
備考			C2は、主に残留ペレット C1,C3,C4は、主に金属相				C2は、主に残留ペレット C1,C3は、主に金属相			A1,A2とも 主にセラミック相

#サンプル中で、未検出の元素は単純平均の計算から除く

周辺クラスト層

• ボーリングサンプル２か所（G12-P1,O7-P4、図２参照）から、化学分析用のサンプルが分取された。
• 表５に、周辺クラストサンプル分析値と、単純平均と範囲を示す[2]。

燃料棒成分について

• 金属の溶融凝固層中では、Zrが濃化している。Snも金属相に濃化している。
• 組成の傾向から、G12サンプルは比較的下部クラストの組成に近く、O7サンプルは比較的上部クラストの組成に近い。

制御材成分について

• Ag、Inでは、初期インベントリより大きい値がえられた。
• Cdは、初期インベントリより小さい値が得られた。
• いずれも金属相中で多く検出された。

可燃性毒物成分について

• Alは、１個のサンプルを除くと、初期インベントリと同程度で検出された。
• Bは、ほぼすべてのサンプルで同程度の値で検出されたが、ホウ酸水由来と考えられる。
• Gdは、初期インベントリよりやや大きい値が得られた。

構造材成分について

• Fe,Ni,Crともに初期インベントリより大きい値を示し、SS,インコネル成分が先行崩落したことを示唆している。
• いずれも金属相側に濃化していた。
• Fe/Cr比は、初期インベントリより大きく、Crが選択酸化されたことを示唆している。
• インコネル由来と推定されるMoを多く含んでいたが、Fe/Ni,Fe/Cr比は、初期のSSの値に近かった。

表５　周辺クラストサンプルの分析結果 [2]

元素	組成の 単純平均 （wt%）	検出された 組成範囲 （wt%）	サンプルごとの分析結果（wt%）							初期インベントリ （酸素を除いた割合） （表２から換算）
			O7-P4				G12-P1
			C1 （上部）	C2 （上部）	C3 （中間）	C4 （底部）	E2 （中間）	E3 （中間）	E4 （中間）
Ag	2.9	0.04～7.4	6.89	5.39	4.44	1.88	7.39	0.0377	0.0499	1.97
Al	0.29	0.07～0.53	0.466	0.0714	0.108	0.238	0.142	0.245	0.532	0.22
B	0.08	0.03～0.19	0.110	0.0500	0.188	0.111	0.0821	0.0377	0.0416	0.11
Cd	0.14	ND～0.42	0.420	0.221	0.0874	0.0152	0.0712	ND	0.00831	0.11
Cr	1.7	0.45～3.9	3.76	3.23	1.61	0.456	3.88	0.386	0.515	1.1
Cu	0.09	0.07～0.14	0.110	0.146	0.131	0.0709	0.0931	0.0848	0.0665	0.011
Fe	6.4	0.84～29	28.9	3.93	1.98	0.952	17.6	0.839	1.02	3.27
Gd	0.06	0.02～0.09	0.0151	0.0535	0.0807	0.0709	0.0274	0.0942	0.0831	0.011
In	1.3	0.18～2.9	2.73	2.94	1.25	0.182	2.04	0.377	0.357	0.33
Mn	0.10	0.03～0.40	0.0644	0.154	0.0706	0.0304	0.400	0.0471	0.0416	0.088
Mo	0.25	ND～1.18	1.18	0.154	0.0336	0.0152	0.318	0.0377	ND	0.033
Nb	0.13	0.08～0.17	0.0985	0.0857	0.108	0.167	0.153	0.151	0.133	0.044
Ni	2.7	0.19～12.6	12.6	1.76	0.309	0.278	8.76	0.188	0.249	0.98
Si	0.52	0.20～1.51	0.379	0.375	0.850	0.582	0.208	0.405	1.51	0.044
Sn	1.3	ND～2.9	2.92	2.75	0.894	0.223	2.10	0.160	ND	0.33
Te	0.06	ND～0.12	0.0303	ND	0.104	0.0203	0.0767	0.0754	0.116	-
U	46.0	3.2～66.3	3.20	53.2	56.8	66.3	14.1	53.8	49.5	71.9
Zr	16.2	4.4～23.2	16.6	4.39	6.02	17.0	23.2	19.4	17.7	19.7
合計	80.22	-	80.5	78.9	75.1	88.6	80.5	76.4	72.1	100.2
元素比
U/Zr	2.8	-	0.19	12	9.4	3.9	0.61	2.8	2.8	3.7
Zr/Sn	12	-	5.7	1.6	6.7	76	11	121	-	61
Fe/Cr	3.8	-	7.7	1.2	1.2	2.1	4.5	2.2	2.0	3.0
Fe/Ni	2.4	-	2.3	2.2	6.4	3.4	2.0	4.5	4.1	3.3
Ni/Mo	11	-	11	11	9.2	18	28	5.0	-	30
備考			C1は、主に金属相 C2,C3は、金属・セラミック混合相 C4は、主にセラミック相				E2は、主に金属相 E3,E4は、主にセラミック混合相

#サンプル中で、未検出の元素は単純平均の計算から除く

溶融凝固層

• ボーリングサンプル２か所（G12-P1,O7-P4、図２参照）から、化学分析用のサンプルが分取された。
• 表６に、溶融凝固層サンプルの分析値と、単純平均と範囲を示す[2]。

燃料棒成分について

• セラミック相を多く含むサンプル中の分析値は、Uについて52～70wt%、Zrは約16%。
• 炉心中央の溶融凝固層中のセラミック相では、Zrの相対濃度がやや高い傾向が見えた。
• 逆に、炉心中間から周辺にかけてのセラミック相中では、Zrの相対濃度がやや低い傾向が見えており、一方で、金属相中では若干Zr相対濃度が高くなっていた。
• 溶融凝固層中では、金属相中にほとんどUが検出されていない。
• 初期インベントリに比べてSnの相対濃度が高く、主に金属相中に濃化していた。

制御材成分について

• Ag,Inは、初期インベントリより高い平均値が得られ、金属相側に濃化していた。
• Cdは、初期インベントリと同程度の平均値が得られたが、検出できないサンプルも多かった。

可燃性毒物成分について

• Alは、初期インベントリと同程度で検出された。
• Bは、ほぼすべてのサンプルで同程度の値で検出されたが、ホウ酸水由来と考えられる。
• Gdは、多くのサンプルで検出され、初期インベントリよりやや大きい平均値が得られた。

構造材成分について

• Fe,Ni,Crともに初期インベントリより大きい平均値が得られた。炉心上部から崩落した構造材成分が多く含まれていると推定された。
• いずれも金属相側に濃化しており、金属相中のFe:Ni:Cr比は、初期インベントリ中の構造材の値と同程度であった。
• Fe/Cr比は、初期インベントリより大きくサンプルと小さいサンプルがあり、デブリ粒子によって酸化度が異なっていた可能性がある。
• インコネル由来と推定されるMoを多く含んでおり、Ni/Mo比が初期インベントリより小さいサンプルが多く見られた。

表６(a)　溶融凝固層サンプルの分析結果（その１） [2]

元素	組成の 単純平均 （wt%）	検出された 組成範囲 （wt%）	サンプルごとの分析結果（wt%）														初期インベントリ （酸素を除いた割合） （表２から換算）
			K9-P3				K9-P4		G8-P5		G8-P6		G8-P7			G8-P8
			A1	D1	D2	F1	D1	D2	B1	B2	B1	B2	A1	C1	C2	A1
Ag	2.9	0.07～34.5	0.101	0.224	0.128	0.260	6.41	0.0649	0.302	0.191	0.219	0.219	0.220	9.29	0.212	0.238	1.97
Al	0.34	0.09～1.33	1.34	0217	0.323	0.812	1.03	0.241	0.273	0.241	0.400	0.277	0.350	0.456	0.261	0.217	0.22
B	0.07	0.03～0.23	0.0868	0.0387	0.0278	0.0753	0.185	0.0371	0.0295	0.0602	ND	0.0401	ND	0.131	ND	0.0489	0.11
Cd	0.16	ND～0.83	ND	ND	0.00556	ND	0.0321	ND	ND	0.0100	ND	0.0073	ND	0.465	ND	0.00699	0.11
Cr	1.4	0.04～6.6	2.34	0.441	0.473	0.594	1.23	0.519	0.472	0.421	0.552	0.493	0.463	4.20	0.367	0.447	1.1
Cu	0.14	0.05～0.59	0.0796	0.0851	0.0723	0.126	0.112	0.0649	0.184	0.0502	0.114	0.0876	0.107	0.0964	0.0579	0.0769	0.011
Fe	14.5	0.26～58	3.44	0.944	0.996	1.46	8.35	1.06	0.958	0.863	1.29	1.06	1.06	31.5	0.869	0.950	3.27
Gd	0.08	0.01～0.12	0.0724	0.0851	0.0723	0.0921	0.0241	0.0835	0.0884	0.0903	0.0762	0.0839	0.0772	0.0175	0.0869	0.0908	0.011
In	0.89	0.05～7.6	0.166	0.310	0.256	0.251	1.38	0.241	0.0516	0.652	0.162	0.394	0.154	1.42	0.212	0.559	0.33
Mn	0.05	0.01～0.10	0.0868	0.0464	0.0445	0.0586	0.0482	0.0464	0.0516	0.0401	0.0571	0.0511	0.0535	0.0789	0.0483	0.0489	0.088
Mo	0.89	0.01～3.7	0.0434	0.0310	0.0278	0.0335	0.329	ND	0.0147	ND	ND	.0328	ND	1.29	ND	0.0210	0.033
Nb	0.16	0.02～0.58	0.130	0.124	0.0835	0.243	0.169	0.102	0.0221	0.120	0.238	0.0620	0.125	0.149	0.145	0.112	0.044
Ni	6.8	0.05～37	0.970	0.271	0.217	0.737	4.44	0.260	0.361	0.120	0.267	0.234	0.208	14.1	0.174	0.189	0.98
Si	0.60	0.16～1.6	0.376	0.418	0.395	1.53	2.23	0.547	1.56	0.562	0.324	0.431	0.386	0.210	0.405	0.377	0.044
Sn	2.1	0.03～7.5	0.188	0.178	0.145	0.151	1.32	0.232	ND	ND	0.209	ND	0.131	3.15	ND	ND	0.33
Te	0.06	0.01～0.24	0.0217	0.0542	0.0445	0.100	0.161	0.0278	0.0147	0.0301	ND	0.0328	0.0594	0.0526	0.0579	0.0419	-
U	54.0	1.2～93	52.1	55.9	53.1	54.7	19.1	59.0	87.0	60.5	56.7	58.7	57.0	3.93	57.9	58.3	71.9
Zr	16.4	0.01～37	19.6	20.4	19.1	19.8	34.5	21.1	27.8	19.1	21.5	21.5	21.1	18.2	20.3	21.2	19.7
合計	101.54	-	81.2	79.8	75.5	81.0	81.1	83.7	119	83.2	82.2	83.8	81.5	88.7	81.3	83.1	100.2
元素比
U/Zr	2.8	-	2.7	2.7	2.8	2.8	0.55	2.8	3.1	3.2	2.6	2.7	2.7	0.22	2.9	2.8	3.7
Zr/Sn	12	-	104	115	132	131	26	91	-	-	103	-	161	5.8	-	-	61
Fe/Cr	3.8	-	1.5	2.1	2.1	2.5	6.8	2.0	2.0	2.0	2.3	2.2	2.3	7.5	2.4	2.1	3.0
Fe/Ni	2.4	-	3.5	3.5	4.6	2.0	1.9	4.1	2.7	7.2	4.8	4.5	5.1	2.2	5.0	5.0	3.3
Ni/Mo	11	-	22	8.7	7.8	22	13	-	25	-	-	7.1	-	11	-	9.0	30
備考			A1は、主にセラミック相 金属相混入 D1,D2,F1は、主にセラミック相				D1は、 金属・セラミック相の混合 D2は、 主にセラミック相		主にセラミック相		主にセラック相		A1,C2は、 主にセラミック相 C1は、主に金属相			主に セラミック相

#サンプル中で、未検出の元素は単純平均の計算から除く

表６(b)　溶融凝固層サンプルの分析結果（その２） [2]

元素	サンプルごとの分析結果（wt%）																								初期インベントリ （酸素を除いた割合） （表２から換算）
	G8-P9	G8-P10		D8-P4					O9-P1			G12-P2		G12-P4	G12-P9	N5-P1					O7-P1	O7-P6		D4-P2
	A1	A1	A2	A1	A2	C1A	C1B	C2	A1	A2	B1	B1	B2	A1	A1	D1A	D1B	D2	H1	H2	A1	1	2	A1
Ag	7.42	0.0795	3.52	1.22	2.70	0.174	0.113	0.0711	1.96	0.261	0.378	0.208	0.0990	0.200	4.68	1.50	0.201	1.29	7.70	ND	1.36	5.92	5.64	34.5	1.97
Al	ND	0.170	0.173	0.126	ND	0.229	0.186	0.316	0.0849	0.175	0.145	0.150	0.193	0.247	0.695	0.443	0.0824	0.191	0.419	0.917	0.350	0.160	0.160	ND	0.22
B	0.0979	0.0653	0.0896	ND	ND	ND	0.0399	ND	0.106	0.0447	0.0291	0.0404	0.0313	0.0867	0.108	0.232	0.0515	0.0545	0.0563	0.0539	ND	0.0321	0.0291	ND	0.11
Cd	0.832	0.00426	0.0288	ND	ND	ND	ND	ND	0.0212	ND	ND	0.0115	ND	0.00667	0.0154	0.0206	0.00515	ND	0.313	ND	ND	ND	0.0145	0.581	0.11
Cr	5.10	0.278	0.208	6.63	3.90	0.229	0.226	0.245	6.55	0.149	0.140	0.196	0.151	0.447	0.826	2.72	0.417	1.08	0.188	0.674	1.97	3.67	4.87	1.61	1.1
Cu	0.171	0.0653	0.134	0.196	0.273	0.0554	0.0864	0.134	0.191	0.108	0.0815	0.0750	0.0834	0.0867	0.0927	0.0721	0.0618	0.123	0.150	0.108	0.591	0.256	0.247	0.194	0.011
Fe	37.5	1.01	2.09	57.9	50.3	0.427	0.452	0.418	55.6	0.309	0.262	0.392	0.370	1.07	4.49	30.2	5.11	13.6	0.307	1.11	50.6	54.7	44.5	26.1	3.27
Gd	0.0245	0.0922	0.0992	ND	ND	0.0870	0.0864	0.0947	0.0849	0.123	0.0873	0.0923	0.0886	0.0800	0.0849	0.0155	0.0618	0.0818	0.0125	0.108	ND	ND	0.0145	ND	0.011
In	2.35	0.358	0.941	0.811	0.325	0.110	0.312	0.103	1.09	0.301	0.314	0.462	0.172	0.293	0.734	0.469	0.412	0.695	3.54	0.701	0.766	1.17	1.10	7.65	0.33
Mn	0.0734	0.0312	0.0224	0.0979	ND	0.0316	0.0332	0.0316	0.0919	0.0298	0.0233	0.0289	0.0417	0.0467	0.0618	0.0206	0.0103	0.0136	0.0125	0.0539	ND	0.0641	0.102	ND	0.088
Mo	1.54	0.0156	0.0544	2.25	3.67	ND	ND	ND	2.28	0.0112	0.0291	0.0289	0.0156	0.0200	0.0772	1.34	0.242	0.668	ND	ND	2.30	2.87	2.27	1.39	0.033
Nb	0.22	0.0624	0.0416	0.224	ND	0.158	0.0731	0.142	0.205	0.0558	0.0931	0.0981	0.0678	0.100	0.124	0.0309	0.0772	0.204	ND	0.378	0.285	0.240	0.262	0.581	0.044
Ni	17.0	0.0596	0.560	24.5	36.7	0.0554	0.0930	0.174	24.3	0.670	0.582	0.133	0.0521	0.207	2.38	13.0	2.32	6.13	0.382	0.135	28.2	21.8	17.4	13.9	0.98
Si	0.318	0.501	0.918	0.335	ND	0.403	0.485	0.876	0.184	0.581	0.390	0.427	0.511	0.427	0.394	0.402	0.294	0.382	1.16	0.971	1.44	0.705	0.160	ND	0.044
Sn	4.63	0.0341	0.602	3.98	5.33	ND	0.113	ND	4.02	0.0856	0.0989	ND	ND	0.127	0.502	1.83	0.474	1.55	2.08	0.674	4.90	5.16	4.24	7.52	0.33
Te	0.0245	0.0539	0.0928	0.0559	ND	0.0475	0.0199	0.0553	ND	0.0477	0.0466	0.0289	0.0365	0.0400	0.0232	0.0464	0.0258	0.0409	ND	0.0243	0.131	0.112	0.0145	0.129	-
U	1.21	65.7	73.9	ND	ND	60.8	67.1	65.8	ND	93.4	61.7	58.3	62.0	55.1	50.8	1.47	41.1	50.4	32.4	57.4	ND	ND	1.55	ND	71.9
Zr	1.20	15.2	6.98	0.0140	ND	16.8	17.7	17.3	ND	22.1	15.6	16.8	16.5	20.0	14.1	25.9	1.30	3.95	37.4	13.8	0.0876	ND	0.320	0.161	19.7
合計	79.8	83.8	90.5	99.0	100	79.8	87.2	85.9	97.1	118	79.5	77.6	80.5	78.6	80.2	79.7	52.3	f80.5	86.1	77.5	92.4	97.7	82.9	96.6	100.2
元素比
U/Zr	1.0	4.3	11	-	-	3.6	3.8	3.8	-	4.2	4.0	3.5	3.8	2.8	3.6	0.057	32	13	0.87	4.2	-	-	4.8	-	3.7
Zr/Sn	0.26	446	12	0.0035	-	-	157	-	-	258	158	-	-	158	28	14	2.7	2.5	18	20	0.018	-	0.075	0.021	61
Fe/Cr	7.4	3.6	10	8.7	13	1.9	2.0	1.7	8.5	2.1	1.9	2.0	2.5	2.4	5.4	11	12	7.6	1.6	1.6	26	15	9.1	16	3.0
Fe/Ni	2.2	17	3.7	2.4	1.4	7.7	4.9	2.4	2.3	0.46	0.45	2.9	7.1	5.2	1.9	2.3	2.2	2.2	0.80	8.2	1.8	2.5	2.6	1.9	3.3
Ni/Mo	11	3.8	10	11	10	-	-	-	11	60	20	4.6	3.5	10	31	9.7	9.6	9.2	-	-	12	7.6	7.7	10	30
備考	主に金属相	A1は、 主にセラミック相 A2は、 燃料ペレットと 制御材の残差		A1は、主に金属相 A2は、主にインコネル C1,C22は、主にセラミック相					A1は、 主に金属相 A2,B1は、 主にセラミック相			主に セラミック相		主に セラミック相	セラミック相 金属相析出	D1Aは、主に金属共晶物 D1B,D2は、金属共晶物とペレット残差 H1は、破損燃料棒、制御棒 H2は、主にセラミック相					主に インコネル+Sn	主に インコネル+SS+Sn	主に、金属相

#サンプル中で、未検出の元素は単純平均の計算から除く

切り株燃料棒

• ボーリングサンプル３か所（G8-RT3-2,G8-R11-2,G12-R13-2）から、化学分析用のサンプルが分取された。
• 表７に、切り株燃料サンプルの分析値と、単純平均と範囲を示す[2]。
• G8-R11-2とG12-R13-2が切り株燃料棒の一部を全溶解したサンプルを、G8-R3-2は切り株燃料棒の外周に付着していた上部からキャンドリングしてきた物質のサンプルを、それぞれ示している。
• 切り株燃料サンプルは、燃料棒の初期平均組成に近い値を示した。サンプリングの際に混入した制御材成分をわずかに含んでいた。
• キャンドリングサンプルは、事故初期に形成された金属メルトの凝固物と推定された。下部クラスト層の金属相に近い組成が得られた。

表７　切り株燃料棒サンプルの分析結果(wt%) [2]

元素	G08-R11-2 燃料ペレット	G12-R13-2 燃料ペレット	G8-R3-2 外周付着物	初期炉心組成
Ag	ND	ND	0.33	1.97
Al	ND	ND	0.38	0.22
B	ND	ND	0.01	0.11
Cd	ND	ND	0.42	0.11
Cr	ND	ND	1.4	1.1
Cu	ND	ND	0.03	0.011
Fe	ND	ND	5.3	3.27
Gd	ND	ND	0.01	0.011
In#	0.6	0.6	1.5	0.33
Mn	ND	ND	0.05	0.088
Mo	ND	ND	0.15	0.033
Nb	ND	ND	0.15	0.044
Ni	ND	ND	3.2	0.98
Si#	0.5	0.5	0.06	0.044
Sn	ND	ND	1.2	0.33
Te	0.3	0.4	0.02	-
U	78	79	4.2	71.9
Zr	ND	ND	40.6	19.7

#In,Teの燃料ペレット中の分析値は、測定したICP発光ピークがUピークに近接しているため、測定誤差が大きい。

#Siは、切断作業中に混入した可能性が高い。

FP分析、放射化学分析

　表８に、主要なFP元素の揮発性に係るデータをまとめて示す[2]。この表に基づいて、放射化学分析の対象核種のグループ分けが行われた。表中のI～IVa族までは、希ガス、ハロゲン、アルカリ金属、重カルコゲンに相当し、それぞれの純物質や主要な酸化物の沸点が1600K以下である（高揮発性FP）。この中から、ハロゲンのI-129とアルカリ金属のCs-134,Cs-137が放射化学分析の対象として選定された。重カルコゲンのTeについては、ICP発光分析で測定された（上述）。IVb～VI族の一部までは、VA族金属、アルカリ土類、希土類やアクチニドの一部、貴金属群の一部に相当し、純物質や主要な酸化物の沸点がUO₂融点（3120K）より低い（中揮発性FP）。しかし、中揮発性FPは、酸化度によって、蒸気圧が大きく変化することに注意が必要である。このカテゴリーからは、VA族のSb-125、アルカリ土類のSr-90、希土類元素のEu-154,Eu-155、及び貴金属のRu-106が放射化学分析の対象として選定された。Eu核種については、文献によって揮発性のグループ分けが異なっているが、コアボーリングサンプルの分析においては中揮発性のカテゴリーで整理されている。表中のVI～VII族は、貴金属の一部、希土類元素の一部、アクチニド、ZrやNbなどに相当し、低揮発性FPに分類されている。分析対象としては、希土類元素のCe-144が選定された。これらの核種に加えて、U-235とU-238、及びCo-60が定量分析されている。

表８　主要なFP元素の揮発性の区分 [2]　(#いくつかの化合物については、参考文献[2]の記載に最近の文献値を追記した)

WASH-1400 での分類	化学的な群	元素	炉内でとりうる主な化学形	沸点（K）	揮発性	分析の対象に選定された同位体
I族	希ガス	Kr	Kr	120	高
		Xe	Xe	166	高
II族	ハロゲン	Br	CsBr	1573	高
		I	CsI	1553	高	I-129
			HI	238	高
			I2	457	高
III族	アルカリ金属	Rb	RbI	1573	高
			Rb2O	1543	高
			Rb2O2	1284	高
		Cs	CsI	1553	高	Cs-134,Cs-137
			CsOH	～1543#	高
			Cs2O	1523	高
			Cs2O2	923	高
			Cs2UO4	未報告	-
IVa族	重カルコゲン	Se	Se	958	高
			SeO3	453	高
			SeO2	588（昇華点）	高
		Te	Te	1663	高	Te（ICP発光分析）
			TeO2	～1530#	高
			Te2O2	未報告	（高）
			AgのTe化合物	-	-
			FeのTe化合物	-	-
			ZrのTe化合物	-	-
			SnのTe化合物	-	-
			NiのTe化合物	-	-
			CrのTe化合物	-	-
IVb族	VA族金属	Sb	Sb	1653	中	Sb-125
			Sb2O3	1323	中
V族	アルカリ土類	Sr	SrO	～3100	低	Sr-90
		Ba	BaH2	1673	中
			BaO	～2273	中
			BaO2	1073	高
			Ba(OH)2	1053	高
VI族	希土類元素	Eu	Eu	1802	中	Eu-154,Eu-155
			Eu2O3	～4270#	中
		Sm	Sm	2173	中
			Sm2O3	～4170#	中
		Pm	Pm	3400	低
			Pm2O3	-	-
	アクチニド	Aｍ	Aｍ	2873	中
			Am2O3	3973～4173	低
			AｍO2	4000～4273	低
	貴金属	Pd	Pd	2473	低
			PdO#	-	-
		Rh	Rh	4000	低
			RhO2#	-	-
			Rh2O3#	-	-
		Ru	Ru	4423	低	Ru-106
			RuO2	-	-
			RuO4	313	高
		Mo	Mo	4780	低
			MoO2#	-	-
			Mo2O3	-	-
			MoO3	1463（昇華点）	高
		Tc	Tc	2445	中
VII族	希土類元素	Y	Y2O3	4773	低
		La	LaO	-	-
			La2O3	5173	低
		Ce	CeO2	4173～4273	低	Ce-144
			Ce2O3	4073～4273	低
		Pr	PrO2	-	-
			Pr2O3	4173～4273	低
		Nd	Nd2O3	4173～4273	低
	アクチニド	Np	NpO2	4273	低
		Pu	PuO2	4023～4073	低
		Cm	CmO2	3973～4173	低
	IV価金属	Zr	ZrO2	5273	低
	遷移金属	Nb	NbO2	1843（解離）	中
			Nb2O5	3573	低

#CsOHでは、他のアルカリ元素の水酸化物沸点からの類推による。実際には、沸点より低い温度で解離が発生するため、実測は困難である。

#TeO₂では、沸点と解離温度の差を検出することは困難である。

#Eu₂O₃とSm₂O₃は、高温でEuOあるいはSmOとO₂に分解するため、その沸点を正確に評価することは困難である。

#Pd,Rh,Moの酸化物、およびRuO₂については、高温で金属と酸素に解離するため、沸点の測定は困難である。

主要FPの分析結果

　表９に、検出された放射線濃度の平均値とサンプルごとのばらつき、最低値と最高値の比をそれぞれ示す[2]。

　表10に、U-235/U-238の同位体比の分析結果を示す[2]。

上部クラストについて

表９ 主要FPの分析結果（μCi/g） [2]

核種	上部クラスト層			下部クラスト層			周辺クラスト層			溶融凝固層
	平均値	測定値の範囲	high/low比	平均値	測定値の範囲	high/low比	平均値	測定値の範囲	high/low比	平均値	測定値の範囲	high/low比
Co-60	262	5.2 - 1430	275	553	34 - 1871	55	172	12 - 887	74	313	2.8 - 1695	605
Sr-90	1820	3.6 - 6300	1750	3100	14 - 7040	500	1120	152 - 2460	16	2660	5.5 - 9320	1690
Ru-106	360	44 - 1510	34	609	72 - 1744	24	181	2.4 - 500	210	958	0.16 - 7705	48000
Sb-125	336	0.4 - 1330	3325	495	0.3 - 1330	4400	218	0.1 - 844	8400	353	0.16 - 2910	18100
I-129	2.2 x 10-4	1.3 x 10-5 - 7.0 x 10-4	54	8.0 x 10-4	3.4 x 10-5 - 4.6 x 10-3	135	7.7 x 10-5	3.9 x 10-6 - 3.0 x 10-4	77	2.2 x 10-4	5.2 x 10-7 - 1.9 x 10-3	3600
Cs-134	27	0.24 - 217	900	32	1.6 - 123	77	6.3	0.5 - 23	46	5.9	0.21 - 95	452
Cs-137	1220	11 - 9600	872	1150	15 - 5300	353	261	13 - 1050	81	291	0.012 - 4923	410000
Ce-144	106	12 - 204	17	127	11 - 238	22	125	21 - 188	17	232	60 - 3534	59
Eu-154	26	1.6 - 42	26	28	2.7 - 50	18	26	19 - 43	2.1	52	1.9 - 780	410
Eu-155	40	13 - 60	5	37	3.6 - 64	18	33	2.0 - 56	18	72	7.8 - 1055	135

#1987.8.1時点に換算

#NDのサンプルは平均値の評価に含めず

表10(a9　U-235富化度の分析結果（%）（その１） [2]

上部クラスト層				下部クラスト層			周辺クラスト層			溶融凝固層
K9-P2-C	G8-P11-B	G8-P11-E	D8-P3-A	K9-P1-C	D8-P1-C	D8-P2-A	O7-P4-C	G12-P1-E	G12-P1-D2	K9-P3-A	K9-P3-D	K9-P4-D	G8-P5-B	G8-P6-B	G8-P7-A	G8-P7-C
2.2, 2.2 （測定数２個）	1.9,2.2,2.3 （測定数３）	1.7,2.0,2.3 （測定数３）	2.2,2.3 （測定数２）	1.8,2.4,3.4# （測定数３）	1.8,1.8 （測定数２）	2.0 （測定数１）	1.8,2.1,2.2,3.5# （測定数４）	2.2,2.4,2.6 （測定数３）	2.2,2.3 （測定数２）	2.2 （測定数１）	2.3,2.3 （測定数２）	2.4,4.4# （測定数２）	2.1,2.2 （測定数２）	2.2,2.3 （測定数２）	2.2 （測定数１）	2.3,2.5 （測定数２）

#3.4,3.5,4.4の値は、U検出濃度が小さいため、>50%の誤差を持っている。

参考文献

[1] E.L. Tolman et al., TMI-2 Core Bore Acquisition Summary Report, EGG-TMI-7385, rev. 1, 1987.

[2] D.W. Akers et al., TMI-2 Core Bore Examinations, GEND-INF-092, vol .1 and vol .2, 1990.

[3] E.L. Tolman et al., TMI-2 Accident Evaluation Program, EGG-TMI-7048, 1986.

[4] K.M. Croft et al., TMI-2 Core Boring Machine, EGG-M-08986, 1986.

[5] C.S. Olsen et al., Materials Interactions and Temperatures in the Three Mile Island Unit 2 Core, Nucl. Technol. 87 (1989) 57-94.

[6] R.K. McCardell et al., Summary of TMI-2 Core Sample Examination, Nucl. Eng. Design 118 (1990) 441-449.